Reaksi Bersaing SN1 dan E1

Assalamualaikum Wr Wb
          Pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai mekanisme reaksi bersaing SN1 dan E1. untuk lebih lanjut mari kita bahas.


Reaksi SN1

Reaksi E1

Reaksi Bersaing SN1 dan E1

Permasalahan 
1. Mengapa reaksi bersaing ini dapat terjadi?
2. Jelaskan factor apa saja yang menyebabkan reaksi ini!
3. Reaksi manakah yang lebih dominan? 



Komentar

  1. Andi Wahyu Arya Benanda2 Maret 2019 pukul 17.32

    Halo Ari ...
    Saya Andi Wahyu Arya Benanda dengan NIM A1C117078 akan menjawab permasalahan Anda nomor 3.

    reaksi SN1 Bereaksi lebih dominan dari pada reaksi E1 dikarenakan pada reaksi SN1 tidak memerlukan suhu yang relatif tinggi, bisa terjadi pada basa lemah dengan tingkat kelemahan apapun walupun pada tingkat kelemahan yang lebih rendah akan cenderung berlaku reaksi E1 namun pada keseluruhan reaksi SN1 lebih dominan, lalu ada struktur karbokation yang lebih cenderung untuk langsung berikatan dengan nukelofil, serta tahapan pada SN1 yang lebih cepat walaupun banyaknya tahapan lebih banyak pada reaksi SN1 namun pada tahapan akhir reaksi SN1 hanya melepaskan kelebihan proton saja sedangkan pada reaksi E1 melakukan deprotonasi.

    Sekian jawaban dari saya, semoga membantu :)

    BalasHapus
  2. Winda Sinaga2 Maret 2019 pukul 22.11

    Saya Winda Sitia Elisabeth Br Sinaga
    NIM A1C117016
    saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 2
    faktor-faktor yang mempengaruhi terjadinya reaksi ini adalah temperatur, pelarut, nukelofil, dan basa yang digunakan

    BalasHapus
  3. Rahma.blogspot.com12 Mei 2019 pukul 21.06

    Nama saya rahma
    Nim A1C117018 saya akan mencoba menjawab soal no 1 kenapa dia bisa bersaing itu karna Pada reaksi SN1 nukleofil akan menyerang karbokation hingga membentuk reaksi substitusi dan kemungkinan lain yang terjadi yaitu basa akan menyerang hidrogen dari alkil halida hingga membentuk reaksi eliminasi (E1).
    Terimakasih

    BalasHapus
  4. Rahma.blogspot.com12 Mei 2019 pukul 21.07

    Nama saya rahma
    Nim A1C117018 saya akan mencoba menjawab soal no 1 kenapa dia bisa bersaing itu karna Pada reaksi SN1 nukleofil akan menyerang karbokation hingga membentuk reaksi substitusi dan kemungkinan lain yang terjadi yaitu basa akan menyerang hidrogen dari alkil halida hingga membentuk reaksi eliminasi (E1).
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Reaksi SN2

Gambar
A ssalamualaikum wr, Wb. Pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai mekanisme reaksi subtitusi nukleofilik SN2. Mekanisme ini juga sering disebut dengan nama seperti, "substansi nukleofilik biomolekuler", atau, di antara kimiawan organik, "substitusi asosiatif" atau "mekanisme pertukaran". Sebelum kita membahas mengenai reaksi SN2 ini kita akan membahas tentang reaksi subtitusi, apa itu reaksi subtitusi? Di dalam kamus pintar kimia dijelaskan bahwa subtitusi adalah proses pergantian suatu atom atau gugus dalam molekul oleh atom atau gugus yang lain. Subtitusi merupakan reaksi karbon dimana gugus atom digantikan oleh gugus atom lainnya. Jadi dapat kita ketahui bahwa reaksi substitusi adalah reaksi yang melibatkan pergantian atom atau pergantian gugus atom pada molekul dengan atom atau gugus atom lainnya. Salah satu contoh reaksi subtitusi adalah reaksi pembentukan haloalkana yaitu dengan mereaksikan alkana dengan halog...
Baca selengkapnya

Prinsip-Prinsip Sintesis Senyawa Organik (Reterosintesis Analisis Terpenoid)

Gambar
hai teman-teman ketemu lagi dengan saya, dengan pembahasan yang berbeda kali ini kita akan membahaas mengenai reterosintesis analisis. Retrosintesis analisis merupakan suatu cara untuk memutuskan atau membagi masalah dalam merancang sintesis organik. Reterosintesis dilaksanakan dengan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur yang lebih kecil dan lebih sederhana tanpa beransumsi tentang bahan awal. Masing-masing struktur yang didapat nantinya diuji dengan metode yang sama. Pengujian ini dilakukan berulang sehingga didapatkan struktur yang paling sederhana. Pada pembahasan kali ini saya akan membahas mengenai retrosintesis terpenoid dimana dari sekian banyak senyawa terpenoid saya akan membahas mengenai reterosintesis analisis dari taxol. taxol ini akan diubah menjadi bentuk yang lebih sederhana dan mempunyai manfaat dalam kehidupan baik itu pada hewan, tumbuhan, ataupun manusia. Berikut ini reaksinya: skema retrosintesis II menunjukan bahwa aldehida dan hidrazon yang ...
Baca selengkapnya