MEKANISME REAKSI E2


Assalammualaikum Wr Wb

Pada pertemuan sebelumnya kita telah membahas Reaksi Nukleofilik 1 atau yang lebih dikenal reaksi SN1. Nah, pada kesempatan kali ini kita akan membahas tentang mekanisme reaksi eliminasi 2 (E2). Apa sih reaksi E2 itu? Bagaimana mekanismenya? Nah ayo kita bahas secara mendalam. Sebelum kita masuk ke pembahasan mekanisme reaksi eliminasi E2 kita harus tau apa itu reaksi eliminasi.

Reaksi eliminasi dapat berjalan secara satu langkah dan bias juga berjalan dua langkah mekanisme, reaksi ini merupakan salah satu jenis reaksi organik yang melepaskan dua subtitusi dari sebuah molekul. Reaksi eliminasi bisa dipahami dengan reaksi pemutusan suatu senyawa membentuk senyawa baru. Reaksi ini dapat berlangsung bila ada zat yang menaarik molekul yang akan dieliminasi. Reaksi ini digunakan untuk membentuk senyawa-senyawa alkena ataupun alkuna. Reaksinya adalah sebagai berikut:




REAKSI E2

            Reaksi ini sering juga disbut deengan reaksi eliminasi biomolekuler. Reaksi ini digunakan untuk basa kuat seperti OH- dan OR- berlangsung pada alkil halide primer dan sekunder. Reaksi ini terjadi serempak layaknya reaksi SN2 yang telah kita pelajari.

MEKANISME REAKSI E2

1.      Basa akan membentuk ikatan dengan hydrogen.

2.      Electron pada ikatan C-H akan membentuk ikatan pi

3.      Gugus halide bersama pasangan electron meninggalkan ikatan sigma C-X

Contoh:






PERMASALAHAN

1.      pada reaksi E2 pada reaksi alkil halida bisa berjalan dengan lambat sedangkan pada alkil halida sekunder reaksi berjalan cepat, mengapa demikian?

2.      Apa yang terjadi bisa basa kuat pada reaksi E2 diganti dengan basa lemah?

3.      Apa saja factor-faktor penentu laju reaksi E2 dan jelaskan?!

Komentar

  1. M. Rifky Saifuddin16 Februari 2019 pukul 09.01

    Saya MUHAMMAD RIFKY SAIFUDDIN
    NIM : A1C117080

    Saya akan mencoba menjawab permasalahan no. 2....
    Dalam reaksi eliminasi E2, basa kuat bertindak sebagai penerima proton dari atom H, agar ikatan C-H dapat putus membentuk suatu produk baru. semakin kuat suatu basa maka semakin cepat laju reaksi ini dapat terjadi. Jika basa lemah yang digunakan, maka tarikan antara atom H dengan nukleofil akan semakin lambat, sehingga ikatan H-C tidak dapat saling lepas.
    Terimakasih, semoga membantu....

    BalasHapus
  2. Seno Sakti Sugaragiri16 Februari 2019 pukul 19.23

    Assalamualaikum wr wb
    Saya seno sakti sugaragiri (A1C117002)
    Disini saya akan membantu menjawab permasalahan no 3
    Faktor penentu suatu laju reaksi E2 yaitu ada tingkat kebasaan suatu substrat, semakin kuat basanya maka akan semakin dominan untuk bereaksi untuk membentuk suatu ikatan rangkap dan juga pengaruh dari luar seperti temperatur yang tinggi yang akan menyebabkan tumbukan antar molekul semakin cepat sehingga reaksi pun akan lebih cepat terjadi.
    Dan juga pada reaksi E2 laju reaksi pada alkil halida tersier lebih cepat dibandingkan yang lainnya
    Semoga membantu

    BalasHapus
  3. ulin ayu12 Mei 2019 pukul 21.19

    saya ulin ayu wulandari ( A1C117024) akan menjawab pertanyaan nomor 1 jika pada alkil halida primer berjalan dengan cepat maka yang terjadi bukanlah reaksi E2 melainkan E1
    Karena pada dasar nya reaksi E2 itu akan lebih cepat bereaksi jika menggunakan alkil halida tersier

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Reaksi SN2

Gambar
A ssalamualaikum wr, Wb. Pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai mekanisme reaksi subtitusi nukleofilik SN2. Mekanisme ini juga sering disebut dengan nama seperti, "substansi nukleofilik biomolekuler", atau, di antara kimiawan organik, "substitusi asosiatif" atau "mekanisme pertukaran". Sebelum kita membahas mengenai reaksi SN2 ini kita akan membahas tentang reaksi subtitusi, apa itu reaksi subtitusi? Di dalam kamus pintar kimia dijelaskan bahwa subtitusi adalah proses pergantian suatu atom atau gugus dalam molekul oleh atom atau gugus yang lain. Subtitusi merupakan reaksi karbon dimana gugus atom digantikan oleh gugus atom lainnya. Jadi dapat kita ketahui bahwa reaksi substitusi adalah reaksi yang melibatkan pergantian atom atau pergantian gugus atom pada molekul dengan atom atau gugus atom lainnya. Salah satu contoh reaksi subtitusi adalah reaksi pembentukan haloalkana yaitu dengan mereaksikan alkana dengan halog...
Baca selengkapnya

Prinsip-Prinsip Sintesis Senyawa Organik (Reterosintesis Analisis Terpenoid)

Gambar
hai teman-teman ketemu lagi dengan saya, dengan pembahasan yang berbeda kali ini kita akan membahaas mengenai reterosintesis analisis. Retrosintesis analisis merupakan suatu cara untuk memutuskan atau membagi masalah dalam merancang sintesis organik. Reterosintesis dilaksanakan dengan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur yang lebih kecil dan lebih sederhana tanpa beransumsi tentang bahan awal. Masing-masing struktur yang didapat nantinya diuji dengan metode yang sama. Pengujian ini dilakukan berulang sehingga didapatkan struktur yang paling sederhana. Pada pembahasan kali ini saya akan membahas mengenai retrosintesis terpenoid dimana dari sekian banyak senyawa terpenoid saya akan membahas mengenai reterosintesis analisis dari taxol. taxol ini akan diubah menjadi bentuk yang lebih sederhana dan mempunyai manfaat dalam kehidupan baik itu pada hewan, tumbuhan, ataupun manusia. Berikut ini reaksinya: skema retrosintesis II menunjukan bahwa aldehida dan hidrazon yang ...
Baca selengkapnya

Reaksi Bersaing SN1 dan E1

Gambar
Assalamualaikum Wr Wb           Pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai mekanisme reaksi bersaing SN1 dan E1. untuk lebih lanjut mari kita bahas. Reaksi SN1 Reaksi E1 Reaksi Bersaing SN1 dan E1 Permasalahan  1. Mengapa reaksi bersaing ini dapat terjadi? 2. Jelaskan factor apa saja yang menyebabkan reaksi ini! 3. Reaksi manakah yang lebih dominan? 
Baca selengkapnya