Streokimia Lanjut dan Persenyawaan Organik

Stereokimia adalah molekul yang mempunyai konstitusi yang sama, tetapi memiliki perbedaan di posisi kelompok tiga dimensi. Dapat dikatakan atom-atom terhubung dengan cara yang sama, hanya saja mereka berbeda sehubungan dengan orientasi relatif dalam ruang tiga dimensi.
Stereokimia Lanjutan
Senyawa organik adalah senyawa yang memiliki unsur karbon di dalamnya. Bahan kimia dan reaksi, mereka unik untuk bahan kimia lainnya. Beberapa dari mereka
Perbedaan struktur 3 dimensi suatu molekul walaupun memiliki rumus molekul yang sama akan berdampak pada kegunaan yang berbeda pula berupa rasemat yaitu produk isomer dengan struktur yang berlawanan

a. Isomer geometri alifatik
Pada alkena isomer geometrinya ada cis dan trans, terjadinya isomer ini dikarenakan ketegaran dalam molekul. Pada senyawa alkena alifatik maupun siklik, ikatan pi harus dipatahkan untuk memutar ikatan rangkap sebagai sumbunya, hal ini dikarenakan gugus yang terikat pada ikatan pi memiliki posisi yang tetap antar ruang satu dengan yang lainnya, dengan syarat gugus yang diikat haruslah berbeda.
Dalam penulisan sistem tata nama isomer geometri selain aturan cis dan trans juga terdapat aturan E (entgegen) untuk posisi berlawanan dan Z (Zussamen) untuk posisi yang sama, hal ini dibuat untuk memudahkan dalam mengurutkan nomor pada subtituen yang lebih dari dua.

b. Isomer geometri siklik
Isomer geometri siklik salah satunya adalah sikloalkana yang memiliki beberapa sifat kimia yang sama dengan alkana asiklik seperti non polar serta inert, namun alkane siklik lebih fleksibel dari pada sikloalkana. ikatan sigma pada sikloalkana kurang fleksibel untuk berputar dari pada alkana siklik, sehingga ketika berputar pasti akan merusak cincin. Dalam melakukan isomerase sikloalkana dilakukan berdasarkan letak subtituennya hal ini dikarenakan sisi atas dan bawah pada sikloalkana menjadi titik acuan.

Kiral didefinisikan sebagai objek di mana gambar cermin tidak dapat ditumpangkan. Contoh yang baik adalah tangan Anda; adalah gambar cermin tetapi tidak bisa ditumpangkan. Menerjemahkan ini ke molekul organik, stereocenter adalah pusat karbon dengan 4 substituen unik yang diatur sedemikian rupa sehingga gambar cermin tidak dapat ditumpangkan. Jadi, mereka “mirip” dengan molekul yang berbeda walaupun mereka memiliki substituen yang sama. Jika kita mengubah pengaturan substituen, kita selalu dapat menemukan 2 pengaturan untuk setiap substituen, konfigurasi R atau S. Dengan demikian, setiap stereocenter harus memiliki 2 stereoisomer.
Permasalahan
1. Bagaimana proses kerja sabun dalam membersihkan pakaian kotor?
2. Bagaimana efek polarisasi sinar pada isomer optik?
3. Mengapa senyawa organik sering dicirikan dengan senyawa yang mempunyai ikatan karbon?