Persenyawaan kimia organik heterosiklik

Senyawa organik heterosiklik adalah senyawa lingkar yang atom-atom penyusunnya terdapat ataom selain atom karbon, misalnya N,O atau S
Senyawa organik heterosiklik digolongkan menjadi

A. Berdasarkan bentuknya
1. Senyawa heterosiklik lingkar tiga

2. Senyawa heterosiklik lingkar empat


3. Senyawa heterosiklik lingkar lima


4. Senyawa heterosiklik lingkar enam


5. Adapula senyawa heterosiklik yang mempunyai 2 atom penyusun selain atom karbon

 6. ada pula yang memiliki lebih dari satu siklik


B. Berdasarkan sifat kearomatikannya
1. Senyawa heterosiklik aromatik
2. Senyawa siklik non aromatik

Jawabann Neng



Permasalahan
1. Piridin dan benzena sama-sama merupakan senyawa organik heterosiklik tapi mengapa memiliki sifat dan karakteristik yang berbeda?
2. Mengapa pada senyawa organik heterosiklik yang memiliki lingkar lima memiliki tingkat kebasaan yang lemah? Bisakah dibuat menjadi lebih kuat?
3. Bagaimana cara kita membedakan senyawa organik heterosiklik aromatik dengan senyawa organik heterosiklik non aromatik?

Komentar

  1. Liveya parandika9 September 2019 pukul 01.55

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. Liveya parandika14 September 2019 pukul 21.47

    Hallo Ari..
    Saya Akan mencoba menjawab permasalahan no.2. menurut saya karena pada senyawa ini cincinnya digantikan oleh atom nitrogen, nah atom nitrogen ini Akan mengikat secara langsung dengan atom hidrogen ,sehingga senyawa ini Akan mengalami basa lemah karena pH dari senyawa ini lebih dari tujuh. Menurut saya juga senyawa ini tidak dapat dibuat biasanya lebih kuat. Semoga membantu 🙏

    BalasHapus
  3. Melin Sitio Blog14 September 2019 pukul 22.29

    Pagi, Saya Melin Yohana Sitio A1C117038
    Saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3, cara kita membedakan mana aromatik dan non aromatik adalah kita melihat dari strukturnya dengan sayarat jika aromatik itu ia memiliki ikatan rangkap atau tunggal terkonjugasi dan mengandung elektron pi , dan sistem cicncin harus datar atau planar dan berhibridasi sp2, dan pada elektron pi harus 4n+2 dalam sistem cincin.
    Sedangkan kalau non aromatik, apabila strukturnya tidak terkonjugasi sepenuhnya pada sekitar cincin dan senyawa non aromatik merupakan senyawa2 dimana pada lingkar heterosiklisnya mengandung atom selain atom karbon, namun memiliki sifat yang sama dengan senyawa rantai terbuka (alifatik) .

    BalasHapus
  4. Kimia Organik III14 September 2019 pukul 22.32

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  5. Kimia Organik III14 September 2019 pukul 22.46

    Haii...
    Saya Regina Purba dengan NIM A1C117060 akan membantu menjawab permasalahan nomor 2 yaitu mengapa piridin dan benzena memiliki sifat yang berbeda. Benar bahwa Piridin mempunyai struktur yang serupa dengan benzen, masing-masing atom penyusun cincin, terhibridisasi sp2 dan mempunyai satu elektron dalam orbital p yang disumbangkan ke awan elektron p aromatik. Namun sifatnya berbeda karna Benzena bersifat simetris dan nonpolar, tetapi piridin mengandung satu nitrogen yang bersifat elektronegatif, sehingga bersifat polar. Cincin piridin mempunyai kereaktivan rendah terhadap substitusi elektrofilik dibandingkan dengan benzena. Piridin tidak mengalami alkilasi atau asilasi Friedel-Crafts maupun kopling garam diazonium. Brominasi berlangsung hanya pada temperatur tinggi dalam fase uap dan agaknya berlangsung dengan jalan radikal bebas. Bila terjadi substitusi, akan berlangsung pada posisi 3.Perbedaan lainnya, nitrogen dalam piridin mengandung sepasang elektron mandiri dalam orbital sp2. Pasangan elektron ini dapat disumbangkan ke suatu ion hidrogen, sehingga piridin bersifat basa. Kebasaan piridin (pKb = 8,75) jauh dari kebasaan amina alifatik (pKb = 4), tetapi piridin menjalani banyak reaksi khas amina.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Reaksi SN2

Gambar
A ssalamualaikum wr, Wb. Pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai mekanisme reaksi subtitusi nukleofilik SN2. Mekanisme ini juga sering disebut dengan nama seperti, "substansi nukleofilik biomolekuler", atau, di antara kimiawan organik, "substitusi asosiatif" atau "mekanisme pertukaran". Sebelum kita membahas mengenai reaksi SN2 ini kita akan membahas tentang reaksi subtitusi, apa itu reaksi subtitusi? Di dalam kamus pintar kimia dijelaskan bahwa subtitusi adalah proses pergantian suatu atom atau gugus dalam molekul oleh atom atau gugus yang lain. Subtitusi merupakan reaksi karbon dimana gugus atom digantikan oleh gugus atom lainnya. Jadi dapat kita ketahui bahwa reaksi substitusi adalah reaksi yang melibatkan pergantian atom atau pergantian gugus atom pada molekul dengan atom atau gugus atom lainnya. Salah satu contoh reaksi subtitusi adalah reaksi pembentukan haloalkana yaitu dengan mereaksikan alkana dengan halog...
Baca selengkapnya

Prinsip-Prinsip Sintesis Senyawa Organik (Reterosintesis Analisis Terpenoid)

Gambar
hai teman-teman ketemu lagi dengan saya, dengan pembahasan yang berbeda kali ini kita akan membahaas mengenai reterosintesis analisis. Retrosintesis analisis merupakan suatu cara untuk memutuskan atau membagi masalah dalam merancang sintesis organik. Reterosintesis dilaksanakan dengan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur yang lebih kecil dan lebih sederhana tanpa beransumsi tentang bahan awal. Masing-masing struktur yang didapat nantinya diuji dengan metode yang sama. Pengujian ini dilakukan berulang sehingga didapatkan struktur yang paling sederhana. Pada pembahasan kali ini saya akan membahas mengenai retrosintesis terpenoid dimana dari sekian banyak senyawa terpenoid saya akan membahas mengenai reterosintesis analisis dari taxol. taxol ini akan diubah menjadi bentuk yang lebih sederhana dan mempunyai manfaat dalam kehidupan baik itu pada hewan, tumbuhan, ataupun manusia. Berikut ini reaksinya: skema retrosintesis II menunjukan bahwa aldehida dan hidrazon yang ...
Baca selengkapnya

Reaksi Bersaing SN1 dan E1

Gambar
Assalamualaikum Wr Wb           Pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai mekanisme reaksi bersaing SN1 dan E1. untuk lebih lanjut mari kita bahas. Reaksi SN1 Reaksi E1 Reaksi Bersaing SN1 dan E1 Permasalahan  1. Mengapa reaksi bersaing ini dapat terjadi? 2. Jelaskan factor apa saja yang menyebabkan reaksi ini! 3. Reaksi manakah yang lebih dominan? 
Baca selengkapnya