Jawaban Mid semester kimia organik III

2.
Struktur trioksin dan nikotin

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Karakteristik Senyawa Organik Bahan Alam (2)

Gambar
Hai teman-teman pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai Karakteristik Senyawa Organik Bahan Alam lebih lanjut, dimana kita akan membahas turunan-turunannya. banyak sekali turunan-turunan dari metabolit sekunder diantaranya adalah: flavonoid disini kita akan membahas lebih fokus kepada turunan dari senyawa flavon dan flavonol,dimana struktur dasarnya adalah sebagai berikut: Flavon : R1 = H  Flavonol : R1 = OH Flavon dan Flavonol dapat pula melakukan reaksi yang sejenin dengan v-piron. Bila flavon atau flavonol direduksi menjadi senyawa 4-hidroksi yang sebanding, selanjutnya diperlakukan dengan asam mineral, dihasilkan garam flavilium atau antosianidin. Misalnya 5-metilkuersetin bila direaksikan dengan litium aluminium hidrida maka akan dihasilkan sianidin 5-metil eter seperti yang ditunjukkan berikut ini : Flavon yang mengandung gugus metoksil atau hidroksil pada posisi 5 bila di panaskan dengan asam yodida akan mengalami demetilasi, diikuti ole...
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI E1

Gambar
Assalammualaikum Wr Wb                 Hai teman-teman jumpa lagi dengan saya, Minggu lalu kita telah membahas tentang Mekanisme reaksi E2. Pada kesempatan ini kita aakaan membahas tentang mekanisme reaksi E1. Apa reaksi E1 itu, bagaimana Mekanismenya? Ayo mari kita bahas.                 Reaksi E1 (eliminasi unimolekuler) berlangsung dalam dua langkah, yaitu pembentukan karbokation dan pelepasan proton dari karbokation dan dapat terjadi pada alkil halide tersier juga kadang-kadang bisa juga sekunder. MEKANISME REAKSI E1 1. Pembentukan Karbokation (ionisasi) 2. Pelepasan Proton pada Karbokation (Deprotonasi) Permasalahan apa yang menentukan laju reaksi pada reaksi ini dan mengapa bisa demikian? jelaskan mengapa ada air dalam produk yang dihasilkan! mengapa karbokation bisa terbentuk?
Baca selengkapnya

Reaksi SN2

Gambar
A ssalamualaikum wr, Wb. Pada kesempatan kali ini kita akan membahas mengenai mekanisme reaksi subtitusi nukleofilik SN2. Mekanisme ini juga sering disebut dengan nama seperti, "substansi nukleofilik biomolekuler", atau, di antara kimiawan organik, "substitusi asosiatif" atau "mekanisme pertukaran". Sebelum kita membahas mengenai reaksi SN2 ini kita akan membahas tentang reaksi subtitusi, apa itu reaksi subtitusi? Di dalam kamus pintar kimia dijelaskan bahwa subtitusi adalah proses pergantian suatu atom atau gugus dalam molekul oleh atom atau gugus yang lain. Subtitusi merupakan reaksi karbon dimana gugus atom digantikan oleh gugus atom lainnya. Jadi dapat kita ketahui bahwa reaksi substitusi adalah reaksi yang melibatkan pergantian atom atau pergantian gugus atom pada molekul dengan atom atau gugus atom lainnya. Salah satu contoh reaksi subtitusi adalah reaksi pembentukan haloalkana yaitu dengan mereaksikan alkana dengan halog...
Baca selengkapnya